หน้าที่ความรับผิดชอบ

• ควบคุมการวิเคราะห์และตรวจเอกสารการปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
• ควบคุมเอกสาร เช่น Raw material specification, Analytical Method และแบบฟอร์มเอกสารอื่น ๆ ที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเป็นปัจจุบัน
• ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
• ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ
• บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในแผนกควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
• ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ