หน้าที่ความรับผิดชอบ

-ตรวจสอบ และรับรองความถูกต้องของผลการทดสอบ/วิเคราะห์ของยาระหว่างผลิตเเละยาสำเร็จรูป
-จัดทำ/ทบทวน เเผน วิธีสุ่มตัวอย่าง ข้อกำหนด วิธีวิเคราะห์ทดสอบ เเละวิธีการอื่นในการควบคุมคุณภาพของยา
-ดำเนินการควบคุมให้มีการทำAnalyical Method Validationอย่างถูกต้องเหมาะสมของยาที่ได้เลขทะเบียนเเล้ว
-พิจารณาทบทวนเอกสารบันทึกการผลิต / อนุมัติการปล่อยยาสำเร็จรูปออกขาย เเละเอกสารในระบบบริหารคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
-ดูแลให้พนักงานในหน่วยวิเคราะห์ยาปฏิบัติงานได้ถูกต้องตามข้อกำหนดต่างๆ เช่น GMP และISO 9001 เป็นต้น
-ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เเละอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมาย