หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. ทำหน้าที่เป็นเภสัชกรฝ่ายประกันคุณภาพ สำหรับผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูปที่ผลิต นำสั่ง จัดเก็บและขายโดยบริษัท เบ็ทเทอร์ฟาร์ม่า จำกัด (จังหวัดลพบุรี)
2. ตรวจสอบและอนุมัติการปล่อยผลิตภัณฑ์ยาตามระบบ GMDP , GDP และ GPP ให้ถูกต้องตามมาตรฐาน
3. รับผิดชอบและปฏิบัติให้สอดคล้องกับข้อบังคับ และกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการผลิตและการกระจายผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป
4. ติดต่อประสานงานกับลูกค้ากลุ่ม OEM (ติดตามและประสานงาน)
5. ทวนสอบผลการศึกษาความคงสภาพของผลิตภัณฑ์ตาม Stability Program พร้อมร่วมกับหน่วยงานอื่นๆในการปรับปรุงคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยา
6. ตรวจสอบและติดตามการดำเนินการเรื่อง Process Validation, Cleaning Validation ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยา
7. ทวนสอนและติดตามรายงานเอกสารทบทวนคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา (Product Quality Review) เพื่อให้สอดคล้องกับข้อกำหนดระบบคุณภาพ
8. ตรวจสอบและอนุมัติ การปล่อยผ่านผลิตภัณฑ์กลุ่มยาสำเร็จรูปที่มีการผลิต
(Release Product) ให้ได้คุณภาพมาตรฐานที่กำหนด
9. ตรวจสอบทะเบียนสินค้าและสูตรการผลิตสินค้ากลุ่มยาให้ได้คุณภาพตามมาตรฐานที่กำหนด
10. ประเมินความสอดคล้องของกิจกรรมในกระบวนการผลิตยา จัดเก็บ จัดส่ง เทียบกับทะเบียนตำรับยาและกฎหมาย
11. จัดทำและตรวจสอบข้อมูล รายงานต่าง ๆ ส่งหน่วยหน่วยงานราชการ
12. เข้าร่วมและสนับสนุนการปรับปรุงงานอย่างต่อเนื่อง โดยผ่านโครงการ TPM, 5ส, Safety, QCC ฯลฯ ตลอดจนการนำเทคโนโลยีต่างๆ ที่ทันสมัยมาใช้เพิ่มประสิทธิภาพการประกันคุณภาพ