หน้าที่ความรับผิดชอบ
1. วางแผนและกำหนดนโยบาย เป้าหมาย แผนการดำเนินงานให้สอดคล้องกับนโยบายหลักขององค์กรทางด้านควบคุมคุณภาพ
2. กำกับดูแลการปฏิบัติงานให้สอดคล้องกับข้อกำหนด และเป็นไปตามแผนงานของแผนการผลิตที่วางไว้อย่างมีประสิทธิภาพ
3. ควบคุมให้มีการดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ และการสอบเทียบเครื่องมือวิเคราะห์
4. กำกับดูแลและให้มีการพัฒนากระบวนการวิเคราะห์ รวมถึงการขึ้นทะเบียน แก้ไข ทะเบียนยา เพื่อตอบสนองข้อกำหนด
5. กำกับดูแลการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ แก้ไข ให้เป็นไปตามแผนที่กำหนด
6. ประสานงานกับหน่วยงานภายใน ภายนอก เพื่อให้ปฏิบัติงานเป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพ
รายละเอียดงาน
รูปแบบงาน :
Full-time
จำนวนที่รับ :
2 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน :
กรุงเทพ
เงินเดือน (บาท) : 45000 - 60000
วันหยุด :
ไม่ระบุ
เวลาทำงาน :
07.30-17.30 น.
เวลาทำงานอื่น :
ไม่ระบุ
คุณสมบัติเพิ่มเติม
จบปริญญาตรี สาขาเภสัชศาสตร์ และมีใบประกอบวิชาชีพเภสัชกรรม
อายุ 27-45 ปี
ประสบการณ์การทำงานด้านการวิเคราะห์ หรือการควบคุมคุณภาพ อย่างน้อย 3 ปี
ความรู้เกี่ยวกับหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิต เช่น GMP/PICs ASEAN GMP
ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ /ความรู้เกี่ยวกับการพัฒนาวิธีวิเคราะห์และการตรวจสอบความถูกต้อง
สามารถทำงานเป็นทีมได้ มีบุคลิกภาพและมนุษยสัมพันธ์ดี
สวัสดิการ
สวัสดิการ
- กองทุนเงินทดแทน
- โครงการเกษียณอายุ
- กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
- การฝึกอบรมและพัฒนาพนักงาน
- ของที่ระลึกในการทำงาน
- ค่าทำงานล่วงเวลา
- ค่าน้ำมันรถ, ค่าเดินทาง
- ค่ายินดีมงคลสมรส
- ค่าสันทนาการ
- ค่าโทรศัพท์
- ชุดฟอร์มบริษัท
- ตรวจสุขภาพประจำปี
- ทำงานสัปดาห์ละ 5 วัน
- ประกันสังคม
- เครื่องแบบพนักงาน, ชุดยูนิฟอร์ม
- เงินช่วยเหลือฌาปนกิจ
- เที่ยวประจำปี หรือเลี้ยงประจำปี
- เบี้ยขยัน, ค่าตอบแทนพิเศษ
- โบนัสตามผลงาน/ผลประกอบการ
- โบนัสประจำปี
วิธีการรับสมัครงาน
ไม่ระบุ
.png)
