• จัดเตรียมเอกสารขึ้นทะเบียนตามหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนยาอาเซียน (ACTD) และจัดเตรียมเอกสารทะเบียนตำรับยาเพื่อการส่งออก
• จัดเตรียมเอกสารกำกับยารวมถึงฉลาก ตรวจสอบ art work ให้เป็นไปตามหลักเกณฑ์การขึ้นทะเบียนยา
• ตรวจสอบเอกสารและความสอดคล้องของเอกสารควบคุมคุณภาพก่อนการยื่นเอกสารต่อเจ้าหน้าที่ทะเบียนตำรับยา
• ประสานงาน/ติดต่อสื่อสารกับเจ้าหน้าที่สำนักยาเรื่องการยื่นเอกสารขึ้นทะเบียนยา โฆษณายา การจัดทำรายงาน
• จัดทำรายงานความก้าวหน้าผลการขึ้นทะเบียนตำรับยาต่อผู้บังคับบัญชา
• แก้ไขปัญหาที่เกิดขึ้นในสถานการณ์ต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : กรุงเทพ
เงินเดือน (บาท) : ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : ไม่ระบุ
เวลาทำงานอื่น : ไม่ระบุ
เพศ : ชาย หรือ หญิง
อายุ(ปี) : ไม่ระบุ
ระดับการศึกษา : ไม่จำกัด
ประสบการณ์(ปี) : ไม่ระบุ
• ชาย/หญิง อายุระหว่าง 25-30 ปี
• จบการศึกษาทางด้านเภสัชศาสตร์
• ประสบการณ์ทำงานอย่างน้อย 1-5 ปี สายงานด้านการขึ้นทะเบียนยา งานควบคุมคุณภาพ งานพัฒนาวิจัย
• ความรู้ในงานวิเคราะห์ยา งานพัฒนาวิจัยยา
• ยินดีต้อนรับนักศึกษาจบใหม่
• สามารถเขียน/สื่อสารภาษาอังกฤษได้
• ความสามารถในการใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ Microsoft Word/Excel /Power Point
• มีมนุษยสัมพันธ์ที่ดี
• สามารถทำงานเป็นทีมร่วมกับผู้อื่นได้ดี
สวัสดิการ
ประกันสังคม
สวัสดิการอื่นๆ
-กองทุนเงินทดแทน
-กองทุนสำรองเลี้ยงชีพ
-กินเลี้ยง - ท่องเที่ยวประจำปี
-เงินช่วยเหลืองานศพ
-เบี้ยขยัน
-ทุนการศึกษา
-ชุดฟอร์มประจำปี
-โบนัสประจำปี
-ปรับเงินเดือนประจำปี
-อื่นๆ
ชื่อผู้ติดต่อ : รัชฎา
เบอร์ผู้ติดต่อ : 02 020 8585 ต่อ 2111
อีเมล : hru.rachada@tpdrug.com
อัพเดทเมื่อ 02/04/2024
อัพเดทเมื่อ 19/07/2021
อัพเดทเมื่อ 27/09/2021
อัพเดทเมื่อ 02/08/2022
อัพเดทเมื่อ 22/10/2021
อัพเดทเมื่อ 11/04/2024
อัพเดทเมื่อ 07/06/2024
อัพเดทเมื่อ 23/04/2024
อัพเดทเมื่อ 30/07/2024