หน้าที่ความรับผิดชอบ

1. เตรียมและยื่นเอกสาร รวมทั้งติดตามผลการยื่นขึ้นทะเบียนตำรับยา จนกระทั่งตำรับยานั้นได้รับการอนุมัติ
2. ยื่นเอกสารเกี่ยวกับการแก้ไขเปลี่ยนแปลงรายการทะเบียนตำรับยาต่อ อย. และกระทรวงสาธารณสุข
3. รายงานสถานะการขึ้นทะเบียนยา แจ้งให้ที่ประชุมทราบถึงกฎหมาย ประกาศ หรือคำสั่งต่างๆ จาก อย.
4. ตรวจสอบความถูกต้องของฉลากและบรรจุภัณฑ์ให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ อย.
5. งานอื่นๆ ตามที่ได้รับมอบหมาย