หน้าที่ความรับผิดชอบ

• จัดการตรวจรับวัตถุดิบ ให้ได้มาตรฐานด้านคุณภาพตามหลัก GMP และตามที่บริษัทกำหนด
• จัดการควบคุมดูแลคลังวัตถุดิบ วัสดุการบรรจุ ฉลากและวัสดุที่พิมพ์ข้อความแล้วให้ได้มาตรฐานตามหลัก GMP และตามที่บริษัทกำหนด
• แจ้งให้ฝ่ายควบคุมคุณภาพรับทราบเมื่อวัตถุดิบมาส่งเพื่อดำเนินการนำวัตถุดิบเข้าระบบ
• ควบคุมดูแล การรับ-การจ่าย การจัดเก็บ และการตรวจนับตามระบบ GMP และ SOP ที่เกี่ยวข้องรวมทั้งควบคุมวัตถุดิบ และวัสดุบรรจุ ให้มีประสิทธิภาพรวมถึงจัดทำรายงานที่เกี่ยวข้องกับคลังวัตถุดิบ
• ควบคุมดูแลคลังวัสดุบรรจุ การรับ การจ่าย การจัดเก็บ การรับคืน และการตรวจนับตามระบบ GMP และควบคุมวัสดุบรรจุ ฉลาก วัสดุที่พิมพ์ข้อความให้มีประสิทธิภาพรวมถึงจัดทำรายงานที่เกี่ยวกับคลังวัสดุบรรจุ
• วางแผนบริหารสต๊อค  สรุปยอดคงเหลือ รวมถึงการเบิกจ่ายเพื่อนำส่งผู้ที่เกี่ยวข้องให้ถูกต้องเหมาะสม
• ลงบันทึกบันทึกการผลิต (BMR) เกี่ยวกับการเบิก-จ่ายวัตถุดิบ และวัสดุบรรจุ
• จัดทำ ทบทวนมาตรฐานและวิธีการปฏิบัติ (SOP) และแบบฟอร์มต่างๆ ให้สอดคล้อง เหมาะสมกับการทำงาน
• จัดการควบคุมดูแลคลังยาสำเร็จรูป ให้ได้มาตรฐานตามหลัก GMP และตามนโยบายที่บริษัทกำหนด
• ควบคุม ตรวจสอบการรับเข้าและจ่ายออกของยาสำเร็จรูป พร้อมลงบันทึกเอกสาร
• ตรวจสอบให้ถูกต้องตามข้อกำหนดของยาแต่ละชนิดและจัดเก็บให้ตรงตำแหน่งที่ถูกต้องเหมาะสม
• แจ้งฝ่ายควบคุมคุณภาพให้ทำการตรวจสอบความถูกต้อง
• ลงบันทึกรายงานการรับ-จ่ายยาสำเร็จรูปในระบบสำนักยา (FDA REPORTER)
• ประสานงานกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้องทั้งภายในและภายนอกองค์กร
• จัดทำบันทึกหรือแบบฟอร์มต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง
• หน้าที่อื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา