1. ควบคุมการวิเคราะห์และตรวจเอกสารการปล่อยผ่านในส่วนของวัตถุดิบ (Raw material) ยาสำเร็จรูป (Finished good product) และความคงสภาพของยา (Stability) ตามที่ได้รับมอบหมาย
2. ควบคุมเอกสาร เช่น Raw material specification, Analytical Method และแบบฟอร์มเอกสารอื่น ๆ ที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเป็นปัจจุบัน
3. ควบคุมและบริหารจัดการสารเคมี อุปกรณ์และเครื่องมือทั้งหมดที่มีในห้องปฏิบัติการให้สามารถใช้งานได้อย่างเพียงพอและเหมาะสม
4. ติดต่อและประสานงานกับแผนก/ฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเนื้องานที่รับผิดชอบ
5. บริหารจัดการทรัพยากรบุคคลในแผนกควบคุมคุณภาพให้เหมาะสมและมีประสิทธิภาพ
6. ระบุปัญหาและวิเคราะห์หาแนวทางการแก้ไขปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมคุณภาพ
รูปแบบงาน : Full-time
จำนวนที่รับ : 1 ตำแหน่ง
สถานที่ปฏิบัติงาน : กรุงเทพ
เงินเดือน (บาท) : 35000 - ตามตกลง/ ตามโครงสร้างองค์กร
วันหยุด : ไม่ระบุ
เวลาทำงาน : 8.00 - 16.00 (หยุดเสาร์เว้นเสาร์
เวลาทำงานอื่น : ไม่ระบุ
เพศ : ชาย หรือ หญิง
อายุ(ปี) : 25 - 30
ระดับการศึกษา : ปริญญาตรี
ประสบการณ์(ปี) : 1
1.ชาย/หญิง อายุระหว่าง 25-30 ปี
2 จบการศึกษาทางด้านเภสัชศาสตร์
3. ประสบการณ์การทำงาน QC อย่างน้อย 1-3 ปี จะพิจารณาเป็นพิเศษ
4. ยินดีรับนักศึกษาจบใหม่
5. มีทัศคติที่ดีในการทำงานเป็นทีม
6. มีมนุษยสัมพันธ์ที่ดี
ส่งเรซูเม่สมัครงานได้ที่ hru.rachada@tpdrug.com
อัพเดทเมื่อ 04/06/2020
อัพเดทเมื่อ 22/03/2023
อัพเดทเมื่อ 23/12/2021
อัพเดทเมื่อ 25/12/2020
อัพเดทเมื่อ 20/03/2024
อัพเดทเมื่อ 27/06/2023
อัพเดทเมื่อ 21/03/2024
อัพเดทเมื่อ 25/05/2022
อัพเดทเมื่อ 18/01/2021
อัพเดทเมื่อ 15/10/2020